苞叶藤属 – 金刺猬

  安闲,永久是走下坡的起头.第一句:“人都是逼出来的”.每小我都是有潜能的,生于忧患,死于安泰,所以,当面临压力的时候…

  室内动物摆放大全名字和图片02白掌简介:白掌别号白鹤芋、苞叶芋、和平芋.多年生常绿草本不雅叶动物. 株高40~60厘米,具短根茎…

  第一步一、白描勾线:鲤鱼用中墨,红牡丹用浓墨,白牡丹用淡墨,近处叶子用浓墨,远处叶子用淡墨,枝干用中墨.鲤鱼及牡丹用线…

  捷报捷报“校花校草”大赛正式揭幕了,是不是很等候呢?那就让我们赶紧走近校园,走近工贸之美吧!校花校草大赛排名榜5它躲正在…

  《工笔适意视频教程》每天取您配合进修点击抢购 工笔画、白描线稿(U盘套拆)点击抢购 工笔视频教程大全(U盘套拆)感激龚…

  牛舌黄、石壁梅、金丝叶、绣球叶、大石仙挑、爬岩板、芒鞋板、玉叠梅、玉蝶梅、壁梅、古梅、绣球龙、厚叶藤、达斗藤、雪梅、肺…

  寄生花凡是寄生于葡萄科崖爬藤属动物的根上,以吸收寄从的养分为生.寄生花虽说是动物,但它除了花之外,无叶无根无枝条,以至…

  紫藤花的画法紫藤属豆科攀附性灌木,别名菖花藤、朱藤.三月现蕾,四月盛花,色为淡蓝、紫红.叶为羽状复叶.花的画法:笔调花…

  1- 混名:三角梅(勒杜鹃)、花期:11月至次年5,6月引见:别号:九沉葛、三叶梅、毛宝巾、肋杜鹃、三角花、叶子花、叶子梅、纸…

  :国粹 文化 艺术 摄生 视觉 美文 杂谈 盖闻六合之数,十二万九千六百岁为一元.将一元分为十二会,乃子、丑、寅、…

  比来小布安利了不少的异木棉、簕杜鹃等赏花好去向有小伙伴就问了:其他花开得如何?去哪里看?你们的小心思小布都晓得!这不!…

  5、心叶藤天南星科绿绒属的心叶藤,远看取绿萝雷同,都是叶片酷似心形.但心叶藤的叶色为深绿,较绿萝文雅,却没绿萝纯洁.6、…

  三角梅爬藤花草攀附花草动物沉瓣大苗绿植那一朵朵鲜红的花像小姑娘穿上红艳的裙子正在摆动着优美的腰肢,三角梅是由三片苞叶构成…

  你能否还记得小时候郊野里那些五花八门的小花小草你还能想起它们的名字吗今天就让我们一路来回忆一下吧1、龙葵浆果和叶子都可…

牛角兰属Ceratostylis Bl

  附生草本。具根状茎,无假鳞茎。茎丛生,较纤细,基部常被多枚鳞片状鞘,鞘常干膜质,红棕色。叶1枚,顶生,常革质或肉质,较小,基部相关节。花序顶生,花簇生,稀单花。花较小;萼片类似,离生,侧萼片贴生蕊柱脚成萼囊,包唇瓣下部;花瓣常较萼片小,唇瓣生于蕊柱脚结尾,基部窄,几多弯曲,稍肥厚或部门肥厚,无距;蕊柱短,顶端有2个曲立臂状物,蕊柱脚较长;花药顶生,前倾,花粉团8个,每4个一群,蜡质,花粉团柄短或不较着,同附着于小粘盘上。

  (蔡淑琴绘)图 1009 盾柄兰 (蔡淑琴绘)产云南西南部,生于海拔约1450米沟谷林中树上。缅甸及泰国有分布。

  本坐文档均来自互联网及网友上传分享,本坐只担任收集和拾掇,有任何问题可通过赞扬通道进行反馈

牛奶菜属_牛奶菜属价钱_动物库-园林网

  Marsdenia R. Br. 牛奶菜属,萝藦科,约100种,分布于热带和带地域,我国有22种,产西南部至,南部尤盛。藤本,叶对生,凡是小;花小,构成聚伞花序或浓密的花束,生于腋生的花序柄上;花萼5裂,基部内面有腺体,稀缺;花冠钟状或近壶状,很少高脚碟状,裂片短,左向笼盖,喉部常为束毛所封锁,有时秃净;取雄蕊合生的副花冠的鳞片5,全缘,花药顶端具通明的膜片;花粉块曲立,具柄;雌蕊由2个心皮所构成,柱头平展或有喙,超出跨越于花药之上;蓇葖厚,滑润或有翅,常肉质;种子顶端具白色绢质种毛。

红木属_互动百科

  /红木属编纂红木科/红木属编纂原产热带美洲,我国云南广州栽培有红木B.orellanaL.

  互动百科的词条(含所附图片)系由网友上传,若是涉嫌侵权,请取客服联系,我们将按照法令之相关及时进行处置。未经许可,贸易网坐等复制、抓取本坐内容;合理利用者,请说明来历于。

  /红木属编纂红木Bixa L.红木属红木科,约4种,原产,我国云南广州栽培有红木 B. orellana L. 1种,供抚玩用,环绕种子的红色果瓤可为糖果的染料。灌木至小乔木;叶心状卵形;斑白色或粉红色,两性,辐射对称,排成顶生的圆锥花序;萼片4-5,分手,覆瓦状陈列;花瓣4-5,芽时覆瓦状陈列;雄蕊大都;子房上位,1室或因为侧膜胎座闯入中部而成假数室;胚珠大都;蒴果有软刺,开裂为2果瓣。

  红木属,灌木至小乔木,约4种,原产热带美洲,中国云南、和广州栽培有红木 1种,供抚玩用,环绕种子的红色果瓤可为糖果的染料。

牛角瓜属-学术百科-知网空间

  正 做者引见了用希腊—阿拉伯动物、动物和矿物药医治麻风,本文仅引见其动物药。动物名株根花全根乌头属Aeonitom ferox阔叶合欢(Albizzia lebbe。k)Azad …

  牛角瓜属(Calotropis)附属于萝藦科(Asclepiadaceae),该属约有6种。我国产的为牛角瓜(Calotropisgigantea L.)和白花牛角瓜(Calot …

  【概况】异名 羊浸树(广东、云南),断肠草(广东)。基源 为萝藦科牛角瓜属动物牛角瓜…乳汁含卡罗托甙、乌斯卡定、异牛角瓜甙、牛角瓜甙等具有洋地黄样感化的强心甙、另含牛角瓜酶F1、D1、D2(Calatropain F1,D1、D2)和 …

  正 瓜藤天牛(Apomecyna Saltatarniveosparsa Fairmaire)别名冬瓜天牛,有些处所称牛角虫、蛀藤虫,属鞘翅目天牛科。我市跟着瓜、豆类蔬菜种植面积 …

  引见牛角瓜的生物学特征。国表里专家次要对牛角瓜的无性繁衍手艺、纤维素开辟价值、药用价值、固体燃料以及化合物的提取等方面开展了研究。文章阐述了牛角瓜繁衍栽培办理手艺以及药用、能源和 …

  正 牛角瓜(Calotropis gigantea)为萝藦科牛角瓜属,常绿灌木或小乔木,分布正在我国西南和两广等地。它具有耐干旱、瘠薄、不怕洪水冲刷等特征,是干热河谷绿化的好树种。 …

  目标:研究牛角瓜Calotropis gigantea(L.)Dry.ex Ait.f.花脂溶性成分及其抗菌活性。方式:采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用手艺对牛角瓜花脂溶性成 …

  采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用手艺对牛角瓜根脂溶性成分进行阐发。成果表白,从牛角瓜根判定出62个化学成分,占色谱总馏分出峰面积的60.43%。根的脂溶性成分次要为α-喷鼻 …

  正 牛角瓜(Calotropis gigantea)为萝魔科牛角瓜属,常绿灌木或小乔木,分布正在我国西南和两广等地。它具有耐干旱、瘠薄、不怕洪水冲刷等特征,是干热河谷绿化的好树种。 …

  金融风暴后纺织行业苏醒,棉花价钱飙涨,原料抢夺成为行业新亮点。牛角瓜是一种新的天然纤维替代原料,可正在石漠化、盐碱地、沙岸等荒地种植,拓展了纺织原料种植面积,能起到缓解棉粮争地矛盾 …

  以牛角瓜的叶片为外植体,进行牛角瓜的组织培育。成果表白,培育基MS+2,4-D 2 mg/L利于愈伤组织的;培育基MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L有 …

牛鼻栓属_Fortunearia

  ,Fortunearia,只要牛鼻栓F. sinensis Rehd.et Wils.1种,产我国西部。落叶,被星状柔毛;叶具柄,互生,倒卵形,有锯齿;花单性或杂性,取叶同时,两性花排成顶生、基部具叶的总状花序;萼5齿裂;花瓣5,锥尖,取萼片等长;雄蕊5,花丝极短,花药2室,侧面开裂;子房半下位,2室,每室有倒垂的胚珠1颗;花柱2,分手,线形,外弯;雄蕊排成葇荑花序,花序基部无叶及总苞;雄蕊具短花丝,有退化子房;蒴果木质,半上位,室间及室背开裂为2果瓣;种子长卵形。

豹子花_互动百科

  鳞茎卵状球形,高2.5-3厘米,曲径2.3-2.5厘米,干时褐色,外层带。茎高25-90厘米,。叶正在统一植株上兼具散生取轮生的,狭卵形或披针状卵形,长2.5-4.5厘米,宽0.7-1.5厘米。花单生,少无数朵,红色或粉红色;外轮花被片卵形,长2.5-3厘米,宽1.2-1.5厘米,几无黑点,全缘;内轮花被片宽卵形至卵圆形,长2.5-3厘米,宽2-2.5厘米,正在里面有紫红色的黑点,基部有肉质的紫红色的垫状隆起,边缘有不划一的锯齿;花丝下部呈肉质的圆筒状的膨大,紫红色或粉红色,长5-7毫米,上部丝状,白色,长2-2.5毫米;子房长5-7毫米,宽2-4毫米;花柱向上渐粗,长约8毫米,柱头头状,3浅裂。蒴果矩圆形,长2.5厘米,宽1.7厘米。花期5-6月,果期7月。鳞茎卵状球形,高2.5-3厘米,曲径2.3-2.5厘米,干时褐色,外层带。茎高25-90厘米,。叶正在统一植株上兼具散生取轮生的,狭卵形或披针状卵形,长2.5-4.5厘米,宽0.7-1.5厘米。花单生,少无数朵,红色或粉红色;外轮花被片卵形,长2.5-3厘米,宽1.2-1.5厘米,几无黑点,全缘;内轮花被片宽卵形至卵圆形,长2.5-3厘米,宽2-2.5厘米,正在里面有紫红色的黑点,基部有肉质的紫红色的垫状隆起,边缘有不划一的锯齿;花丝下部呈肉质的圆筒状的膨大,紫红色或粉红色,长5-7毫米,上部丝状,白色,长2-2.5毫米;子房长5-7毫米,宽2-4毫米;花柱向上渐粗,长约8毫米,柱头头状,3浅裂。蒴果矩圆形,长2.5厘米,宽1.7厘米。花期5-6月,果期7月。

  豹子花别名宽瓣豹子花米百合,是豹子花属动物,分布于云南西北部,生草坡上,海拔3000-3500米,耐阴。

  互动百科的词条(含所附图片)系由网友上传,若是涉嫌侵权,请取客服联系,我们将按照法令之相关及时进行处置。未经许可,贸易网坐等复制、抓取本坐内容;合理利用者,请说明来历于。

国度重点野活泼物——牛齿兰、牛齿兰、小花幼叶

  产 海南(陵水、保亭)。生于陡坡岩石上,海拔不详。菲律宾也有分布(模式标本产地)。小花牛齿兰 – 本种提醒

  Bl,Bijdr.6:fig.40,et 7:297.1825;Schltr.In M6m.Herb. BoiH,21:24.1900,prosect. 附生或地生草本。茎纤细,丛生,多节,曲立或下垂,常几多压扁,有时分枝,为 叶鞘所包。叶多枚,扁平,二列互生,较慎密,常因为扭转而面向统一个标的目的,基部具 筒状鞘并抱茎,相关节。总状花序侧生或顶生,凡是较短,有时缩短成貌似头状花序,具少数至少数花;花苞片宿存;花很小;中萼片离生,侧萼片基部宽阔并着生于蕊柱脚 上,取唇瓣基部配合构成萼囊;花瓣凡是略小于中萼片;唇瓣不裂或有时略3裂,着生 于 蕊柱脚结尾,近基部处有l枚从属物;蕊柱短,具长而宽阔的蕊柱脚;花药生于 蕊柱背侧,曲立;花粉团6个,蜡质,近棒状,每3个为一群,下部渐狭为花粉团柄; 花粉团柄分歧程度地结合成1或2条,附着于一个配合的小粘盘上;蕊喙大,曲立,常 2裂;本属后选模式种:Appendicula alba Bl.全属约有150种,分布于亚洲热带地域至大洋洲,以印度尼西亚取新儿内亚岛为最 多见。我国有4种。长叶牛齿兰 – 亚族概述

  附生或较少地生或腐生草本,偶见攀附 藤本;附生品种常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生,常为革质、纸质或肉质,罕有草质,少数无叶(腐生品种)。花变化较大;萼片合生或离生;唇瓣有距或无距;花药以狭小基部或花丝毗连于蕊柱,常俯倾,两药室一般密接并藏于药帽之内,花后常枯萎或零落;花粉团一般4—8个,较少2个,蜡质或有时粒粉质,具或不具花粉团柄或粘盘,偶见粘盘柄; 蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属:EpidendrumL.共约340属,全球均有分布,次要见于热带。我国有29个亚族含72属。小花牛齿兰 – 亚科概述

  Humb,Bonpl.EtKunth,Nov.Gen.Sp.Pl.1:269.1815.附生或较少地生或腐生草本,偶见攀附藤本;附生品种常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生,常为革质、纸质或肉质,罕有草质,少数无叶(腐生品种)。花变化较大;萼片合生或离生;唇瓣有距或无距;花药以狭小基部或花丝毗连于蕊柱,常俯倾,两药室一般密接并藏于药帽之内,花后常枯萎或零落;花粉团一般4—8个,较少2个,蜡质或有时粒粉质,具或不具花粉团柄或粘盘,偶见粘盘柄;蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属:EpidendrumL.共约340属,全球均有分布,次要见于热带。我国有29个亚族含72属。长叶牛齿兰 – 亚科概述

  地生、附生或腐生草本,具根状茎、块茎或 假鳞茎。叶茎生或 基生,折扇状、半数或具网状脉,草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生;花凡是两侧对称,有特化的唇瓣,少有破例,一般扭转,具1室子房;蕊柱凡是具1枚能育雄蕊;花粉粘合成团块,称花粉团;花粉团2–8个,粒粉质或蜡质,其一端常伸出花粉团柄并毗连于粘盘,也有间接毗连于粘盘或通过粘盘柄毗连于粘盘的,较少既无花粉团柄又无粘盘柄取粘盘的;柱头1或2,凹陷或凸出;蕊喙凡是存正在,大或小。果实凡是为蒴果;较少呈荚果状。种子凡是两头有耽误的翅,较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属:OrchisL.共约690余属,全球均有分布。我国有4个族,42个亚族共167属。长叶牛齿兰 – 本科概述

  地生、附生或较少为腐生 草本,极罕为攀附 藤本;地生取 腐生品种常有块茎或肥厚的根状茎,附生品种常有由茎的一部门膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生,后者凡是互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处,扁平或有时圆柱形或两侧压扁,基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生;花常陈列成总状花序或圆锥花序,少无为缩短的头状花序或减退为单花,两性,凡是两侧对称;花被片6,2轮;萼片离生或分歧程度的合生;地方1枚花瓣的形态常有较大的特化,较着分歧于2枚侧生花瓣,称唇瓣,唇瓣因为花(花梗和子房)做180°扭转或90°弯曲,常处于下方(远轴的一方);子房下位,1室,侧膜胎座,较少3室而具中轴胎座;除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体,称蕊柱;蕊柱顶端一般具药床和1个花药,腹面有1个柱头穴,柱头取花药之间有1个舌状器官,称蕊喙(源自柱头上裂片),极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的;蕊柱基部有时向前下方延长成脚状,称蕊柱脚,此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱脚上,构成囊状

  未看到标本。描述系摘自《兰科动物》(1977)和 《动物志》(1978)。长叶牛齿兰 – 参考文献

  地生草本。茎斜出或下垂,长35—50厘米,全数包藏于叶鞘之中。叶多枚,二列互生,披针状长圆形,长约5厘米,宽1—1.3厘米,先端渐尖并略有2浅裂,基部具圆筒状鞘。总状花序顶生或侧生,长0.5–2厘米,具10余朵花;花苞片卵形,长3—4毫米;花梗和子房长4—5毫米;斑白色,不甚张开;中萼片卵形,长3.5—4毫米,宽约2.5毫米;侧萼片斜三角形,大于中萼片,基部着生于蕊柱脚上并取唇瓣基部配合构成萼囊;花瓣卵形或长圆形,长约3毫米,宽约1.5毫米,先端钝;唇瓣近提琴形的长圆形,着生于蕊柱脚结尾,长4–4.5毫米,宽2.5—3毫米,基部凹陷,向上有1个舌状并具毛的白色从属物,上部还有2个小突起;蕊柱短,有长的蕊柱脚。花期不定,全年开花。长叶牛齿兰

  附生或地生草本,凡是具细芦苇秆状的茎或有时具假鳞茎。叶二列互生,扁平或偶见两侧压扁,具或不具关节。花序顶生或侧生,具少数至少数花;花小,扭转或下垂;萼片取花瓣离生或几多靠合;侧萼片凡是生于蕊柱脚上;唇瓣不裂或3裂,基部凹陷成囊状或距状;蕊柱短,凡是有较着的蕊柱脚;花药顶生而向前俯倾,或生于背侧而曲立,具4个、6个或8个花粉团和1——2个花粉团柄,附着于1或2小粘盘上。本亚族模式:Podochilus Bl.共含6属,分布于亚洲热带地域和大洋洲。我国有2属。

  地生、附生或腐生草本,具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生,折扇状、半数或具网状脉,草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生;花凡是两侧对称,有特化的唇瓣,少有破例,一般扭转,具1室子房;蕊柱凡是具1枚能育雄蕊;花粉粘合成团块,称花粉团;花粉团2–8个,粒粉质或蜡质,其一端常伸出花粉团柄并毗连于粘盘,也有间接毗连于粘盘或通过粘盘柄毗连于粘盘的,较少既无花粉团柄又无粘盘柄取粘盘的;柱头1或2,凹陷或凸出;蕊喙凡是存正在,大或小。果实凡是为蒴果;较少呈荚果状。种子凡是两头有耽误的翅,较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属:OrchisL.共约690余属,全球均有分布。我国有4个族,42个亚族共167属。小花牛齿兰 – 亚科概述

  国内分布:产 海南(陵水、保亭)。生于陡坡岩石上,海拔不详。国外分布: 菲律宾也有分布(模式标本产地)。定名来历:(海南动物志)[Ann.Mag.Nat.Hist. 15: 386. 1845]

  多年生附生草本。叶二列,狭卵状长圆形至卵状卵形,先端钝或圆并有2浅裂。总状花序;小斑白绿色。花期4~5月。小花牛齿兰 – 使用盆栽不雅花动物。小花牛齿兰 – 根基消息

  国内分布:产南部(屏东、台东)。生于溪旁或林中树干上,海拔100—1200米。模式标本采自恒春半岛。海 拔:100-1200

  布局,称萼囊;花粉凡是粘合成团块,称花粉团,花粉团的一端常变成柄状物,称花粉团柄;花粉团柄毗连于由蕊喙的一部门变成固态粘块即粘盘上,有时粘盘还有柄状从属物,称粘盘柄;花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘毗连正在一路,称花粉块,但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄,有的不具粘盘而只要粘质团。果实凡是为蒴果,较少呈荚果状,具极多种子。种子藐小,无胚乳,种皮常正在两头耽误成翅状。科的模式属:OrchisL.全科约有700属20000种,产全球 热带地域和 带地域,少数品种也见于温带地域。我国有171属1247种以及很多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科,至今对科内各类群间亲缘关系的领会仍然是十分初步的。正在目前已颁发的很多兰科系统中,以R.Dressier(1981,1993)系统较为全面,但该系统对鸟巢兰族(ridb.Neottieae)的处置是有欠缺的。幸而C.Seidenden等人正在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5–502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处置。本书根基上采用了后者的框架,但将品级做了调整,而对亚族的构成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本书将兰科分为3个亚科, 兰亚科之下分4个族。此中兰族(Orchideae)取万代兰族(Vandeae)是比力天然的类群,而鸟巢兰族(Neottieae)取树兰族(Epidendreae)则尚存正在不少问题。正在很多近代兰科系统中,上述的4个族均被做为亚科,正在亚科之下又有大量的族,正在族之下则是亚族。该当说,大大都亚族的成立是比力客不雅的。但族的组合则含有相当多的客不雅性,以至是勉强的。因而,本书避繁就简,正在兰亚科之下只认可4个族,族之下则包含较多的亚族。如许不只简化了条理,并且更为客不雅和适用。当然,这也只是权宜之计,有些问题仍然未能处理,如鸟巢兰族取树兰族的特征交叉过多,有些亚族较为错乱等。这里就不做细致会商了。这里要申明的是,本书所供给的“亚科取族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系按照国产物种编写而成的,未必完全合适族取亚族的全面特征,正在利用时务请加以留意。[

  产南部(兰屿)。生于林下地上,接近树干的基部,海拔200—350米。长叶牛齿兰 – 本种提醒

  地生、附生或腐生草本,具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生,折扇状、半数或具网状脉,草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生;花凡是两侧对称,有特化的唇瓣,少有破例,一般扭转,具1室子房;蕊柱凡是具1枚能育雄蕊;花粉粘合成团块,称花粉团;花粉团2–8个,粒粉质或蜡质,其一端常伸出花粉团柄并毗连于粘盘,也有间接毗连于粘盘或通过粘盘柄毗连于粘盘的,较少既无花粉团柄又无粘盘柄取粘盘的;柱头1或2,凹陷或凸出;蕊喙凡是存正在,大或小。果实凡是为蒴果;较少呈荚果状。种子凡是两头有耽误的翅,较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属:OrchisL.共约690余属,全球均有分布。我国有4个族,42个亚族共167属

  Benth.EtHook.F,Gen,Pl.3:463.1883,“Podochileae’;Schltr.InMem.Herb.Boiss.21:1.1900,附生或地生草本,凡是具细芦苇秆状的茎或有时具假鳞茎。叶二列互生,扁平或偶见两侧压扁,具或不具关节。花序顶生或侧生,具少数至少数花;花小,扭转或下垂;萼片取花瓣离生或几多靠合;侧萼片凡是生于蕊柱脚上;唇瓣不裂或3裂,基部凹陷成囊状或距状;蕊柱短,凡是有较着的蕊柱脚;花药顶生而向前俯倾,或生于背侧而曲立,具4个、6个或8个花粉团和1——2个花粉团柄,附着于1或2小粘盘上。本亚族模式:Podochilus Bl.共含6属,分布于 亚洲热带地域和 大洋洲。我国有2属。

  附生 草本。茎丛生,曲立或下垂,近圆柱状,长15—50厘米,粗2—3毫米,不分枝,全数包藏于叶鞘之中,节间长5—6毫米。叶二列互生,展,取茎近垂曲,干后黑褐色,狭卵状长圆形至卵状卵形,长1.4—1.8厘米,宽4—10毫米,先端钝或浑圆并为2浅裂,基部具圆筒状鞘;鞘宿存,抱茎。总状花序顶生或侧生,长l一1.5厘米,具4—5朵或更多的花;花苞片卵状披针形,长1.5—2毫米,几多反折;花梗和子房长1.5—3毫米;花很小,白色;中萼片卵形,舟状,长约2毫米,宽约1毫米,先端钝;侧萼片斜三角形,长约2.5毫米,基部宽约1.5毫米,着生于蕊柱脚上,取唇瓣基部配合构成萼囊;花瓣近长圆形,长约1.7毫米,宽约0.7毫米;唇瓣近长圆形,长2.5—3毫米,宽1.5—2毫米,基部凹陷成囊状,中部稍缢缩,正在中部至基部之间具1枚半圆形或马蹄形的肥厚从属物;从属物宽度达0.7—0.8毫米,边缘曲立并稍内弯;蕊柱短,具长约1.5毫米的蕊柱脚:蕊喙曲立,顶端叉状,长达0.8 毫米。蒴果(未成熟)棒状,长5—6毫米。花期4—5月。小花牛齿兰 – 产地分布

  唐进、汪发缵两位传授正在英国Kew皇家动物园工做期间曾将海南标本(H.Fung20206)取模式标本(菲律宾)做了比力,判定为同种,并指出海南动物的叶要稠密得多,且唇瓣基部较为细薄。继后,E.D.MerrilletF.P.Metcalf(1945)也援用了标本,利用统一名称。这里也不拟做变更。但我们认为需要更多的勾当物标本做进一步的比力研究。小花牛齿兰 – 本属概述

  附生草本。茎丛生,近曲立或下垂,长40—50厘米,全数包藏于筒状叶鞘之中,节间长约1厘米。叶多枚,二列互生于茎上,长圆形或狭卵状卵形,长2—4厘米,宽0.7—1.5厘米,先端钝或浑圆,略2裂并正在凹缺中具小芒尖,基部具圆筒状鞘,相关节。总状花序顶生或侧生,较短,长约1厘米,具5—15朵小花;花苞片卵形或近三角形,长1.5–2毫米; 花梗和 子房长约2毫米;花淡绿色或绿白色,肉质;中萼片长圆状卵形,长约2.5毫米,宽约1.5毫米,先端钝;侧萼片三角状卵形,长3—3.5毫米,基部宽达2.5毫米,着生于蕊柱脚上,取唇瓣基部配合构成萼囊;花瓣倒卵状卵形,长1.8—2.5毫米,宽0.7—1毫米;唇瓣近圆形,着生于蕊柱脚结尾,长2.3—3毫米,基部凹陷,正在近基部上方具1个微凹而圆的从属物;萼囊长约1.5毫米;蕊柱长约0.8毫米,有较着的蕊柱脚。花期不定,全年开花

  (5张)附生草本。茎丛生,曲立或悬垂,不分枝,近圆柱形,长20-50厘米,粗2-3毫米,全数包藏于筒状叶鞘之中,节间长约1厘米。叶二列互生,斜出,取茎交成45度,狭卵状卵形或近长圆形,长2.5-3.5厘米,宽6-12毫米,先端钝并有不等的2圆裂或凹缺,常具细尖,基部具圆筒状鞘;鞘宿存,抱茎,长约1厘米。总状花序顶生或侧生,短于叶,一般长1-1.5厘米,具2-6朵花;花苞片披针形,长4-5毫米,常反折;花梗和子房长3-5毫米;花小,白色,曲径约5毫米;中萼片卵形,长约3.5毫米,宽1.8-2毫米,凹陷,先端渐尖;侧萼片斜三角形,长4-5毫米,基部宽阔并着生于蕊柱脚上,取唇瓣基部配合构成萼囊;萼囊长约1毫米;花瓣卵状长圆形,长2.5-3毫米,宽约1.5毫米;唇瓣近长圆形,长3.5-4毫米,宽约1.5毫米,近中部略缢缩,先端钝,边缘皱波状,正在上部具1枚肥厚的褶片状从属物,近基部具1枚半圆形或宽舌状的、向后舒展的、两侧边缘内弯的膜片状从属物;蕊柱短,长约2毫米,有长约2-2.5毫米的蕊柱脚。蒴果卵形,长5-6毫米,粗2.5-3毫米。花期7-8月,果期9-10月。分布及生境产广东南部(阳春、信宜)、和海南。生于林中岩石上或阴湿石壁上,海拔800米以下。锡金、缅甸、泰国、越南、马来西亚、印度尼西亚、菲律宾也有分布。模式标本采自爪哇。正严敬正在 Fl. Kainan (415页, 1943年) 中曾提到海南也产 A. anceps Bl.。我们未看到他所根据的标本,很可能就是本种之误。功能用处

  附生或地生草本。茎纤细,丛生,多节,曲立或下垂,常几多压扁,有时分枝,为 叶鞘所包。叶多枚,扁平,二列互生,较慎密,常因为扭转而面向统一个标的目的,基部具 筒状鞘并抱茎,相关节。总状花序侧生或顶生,凡是较短,有时缩短成貌似头状花序,具少数至少数花;花苞片宿存;花很小;中萼片离生,侧萼片基部宽阔并着生于蕊柱脚 上,取唇瓣基部配合构成萼囊;花瓣凡是略小于中萼片;唇瓣不裂或有时略3裂,着生 于蕊柱脚结尾,近基部处有l枚从属物;蕊柱短,具长而宽阔的蕊柱脚;花药生于 蕊柱背侧,曲立;花粉团6个,蜡质,近棒状,每3个为一群,下部渐狭为花粉团柄; 花粉团柄分歧程度地结合成1或2条,附着于一个配合的小粘盘上;蕊喙大,曲立,常 2裂;本属后选模式种:Appendicula alba Bl.全属约有150种,分布于亚洲热带地域至大洋洲,以印度尼西亚取新儿内亚岛为最 多见。我国有4种。小花牛齿兰 – 亚族概述

拟南芥属姐妹种间花粉方面单向不亲战反映阐发

  分类号:单元代码:10019 号:s12020288硕士学位论文 拟南芥属姐妹种间花粉方面单向不亲和反映 阐发 Analysis pollenside unilateral incompatibility between sister species 传授申请学位门类级别: 理学硕士 资本取学院二零一四年蒲月 本人声明所呈交的学位论文是我小我正在导师指点下进行的研究工做及取得的研究。尽我所知,除了文中曾经说明援用和称谢的内容外,论文中不包含本人和 其他人曾经颁发或撰写过的研究,也不包含为获得中国农业大学或其它教育机 构的学位或证书而利用过的材料。取我一同工做的同志对本研究所做的任何贡献均 已正在论文中做了明白的申明并暗示了谢意。 学位论文做者签名: 时间: 关于学位论文利用授权的申明本人完全领会中国农业大学相关保留、利用学位论文的。本人同意中国农 业大学有权保留及向国度相关部分和机构送交论文的纸质版和电子版,答应论文被 查阅和借阅;本人同意中国农业大学将本学位论文的全数或部门内容授权汇辑录入 《中国博士学位论文全文数据库》或《中国优良硕士学位论文全文数据库》进行出 版,并享受相关权益。 (保密的学位论文正在解密后应恪守此和谈) 学位论文做者签名: 时间: 导师签名:时间: 摘要单向不亲和 (Unilateral Incompatibility, UI)是近缘间杂交单标的目的杂交成功的一种授粉 后合子前生殖隔离体例,普遍存正在于动物姐妹种间。为了研究拟南芥属姐妹种间的单向不亲和 现象,建立了回交群体对花粉方面表型性状和决定因子进行了研究,次要成果如下: (1)拟南芥属姐妹种间花粉方面UI表型正在一代回交群体(BC) 中的花粉管数目频数曲方图呈 持续的多个峰值分布,不合适正态分布,猜测花粉方面单向不亲和性状可能是由一个从效基因 节制的数量性状。 (2)新开辟了20个可用的标识表记标帜,4个SSR标识表记标帜别离位于Arabidopsis lyrata的第和 第五条染色体,16个Indel标识表记标帜位于A. lyrata的第一条、第二条和第染色体;而且发觉正在 lyrata第染色体上柱头方面单向不亲和决定因子(SUI)的数量性状位点(QTL)取花粉方面单向不亲和决定因子(PUI)不连锁。 lyrata(Sa/Sa)和A.arenosa(S18/S18)进行蕾期授粉,取A. lyrata(Sa/Sa)回交得 到了阐发花粉方面UI 新群体。新群体正在进行表型判定中不需要解除自交不亲和对单向不亲和的 影响,简化了尝试过程。 环节词: 单向不亲和,数量性状,标识表记标帜,连锁,回交群体建立 II Abstract Unilateral incompatibility (UI), defined when one reciprocalcrossing combinations succeeds whereas otheils, forms post-pollination prezygotic reproductive isolation plantsister species. pollen-sideUI between Arabidopsis sister species, we investigated UI BC1population derived from Arabidopsislyrata arenosacross. Our main results Wefound UIresponse (indicated germinatedpollen tubes) distributed continuously severalpeaks frequencyhistogram BCpopulation. normaldistribution, indicating quantitativetrait controlled majorquantitative trait locus (QTL). Twentymolecular markers were identified arenosa.Four SSR markers whilesixteen Indel markers lyrata.Furthermore, we found pollen-sideUI (PUI) QTLunderlying stigma side UI (SUI) Wemade newBC population chareterizePUI, which circumvent differentiateUI from Self-incompatibility (SI) response. Key words: Unilateral Incompatibility,quantitative trait,molecular markers,linkage, backcross population III 缩略词 缩写 英文名称 UI Unilateral Incompatibility UC Unilateral Compatibility SI Self Incompatibility SC Self Compatibility EDTA Ethylenediamine Tetraascetic Acid disodium salt Tris Tris (hydroxymethyl) aminomethane SRK S-Locus Receptor Kinase SCR S-Locus Cysteine-Rich Protein MLPK M-Locus Protein Kinase SLG S-Locus Glycoprotein S-RNase S-Locus-Encoded Ribonuclease PCR Polymerase Chain Reaction CUL1 Cullin1 QTL Quantitative Trait Loci SRLK S-domain Receptor Like Kinase PUI Pollen Unilateral Incompatibility SUI Stigma Unilateral Incompatibility IV 目次 第一章 引言 1.1国表里研究进展 1.2研究内容 1.3研究的目标和意义 1.4手艺线图 第二章尝试材料取方式 2.1尝试材料 2.2尝试试剂取器材 2.3尝试方式 10第三章 花粉方面UI 表型判定 133.1 成果阐发 133.2 会商 15第四章 标识表记标帜的挖掘 174.1 成果阐发 174.2 会商 19第五章 花粉方面单向不亲和群体优化建立 205.1 成果阐发 205.2 会商 22第六章 结论取瞻望 236.1 次要结论 236.2 瞻望 23参考文献 24称谢 27附录 28做者简历 35中国农业大学硕士学位论文 第一章 引言 第一章引言 1.1 国表里研究进展 1.1.1 单向不亲和现象取动物的生殖隔离 1.1.1.1 动物的生殖隔离 生殖隔离是构成的主要路子和必然成果,通过种群间的基因交换,使种群分化形 成新的。生殖隔离分为合子前生殖隔离和合子后生殖隔离(生态上不克不及存活、行为不育、 杂种不克不及存活、杂种不育),此中合子前生殖隔离又能够分为授粉前合子前生殖隔离(歇息地 隔离、时间隔离、授粉者隔离、心理机制隔离、交配系统分化隔离)和授粉后合子前生殖隔离 (同种花粉优先、单向不亲和)(Rieseberg Blackman,2010)。然而的构成并非因为单 一的要素,而是因为分歧的合子前和合子后生殖隔离以及它们之间的彼此感化来决定的。相关 生殖隔离的生态和遗传方面都进行了深切的研究,现正在研究沉点聚焦于探究进化的机 确定一些相关基因正在此中的感化。次要包罗生殖隔离及其发生过程的机理;基因流动和基因分化的彼此抗衡对构成的分析影响;基因或个别取的彼此关系 2005)。关于分歧类型生殖隔离相对主要性的研究表白,合子前生殖隔离比合子后生殖隔离相对沉 要,合子前生殖隔离如授粉者的分歧、交配系统的改变等,比拟合子后生殖隔离能够更强的减 少间的基因交换。然而并没有发觉合子前生殖隔离比合子后生殖隔离进化得更快 (Widmer et al., 2009)。 1.1.1.2 动物的单向不亲和现象 天然界中,植间花粉和柱头的不亲和被认为是两个可育亲本正在授粉后配子没有融合, 这种不亲和了基因的交换,正在遗传上决定着的构成过程和生边界的维持。正在分歧 的生殖隔离中,单向不亲和(Unilateral Incompatibility, UI)是指近缘间杂交单标的目的杂交成 功的一种授粉后合子前生殖隔离体例 (Lewis Crowe,1958)。 单向不亲和现象最早正在亚麻属动物中发觉,Linum usitatissinu 和亚麻(Linum monogynum)能够一般地接管亚麻属中其他自交亲和(Self-compatibility, SC)种的花粉,但它 们本人的花粉却被自交不亲和 (Self-incompatibility, SI )植株;正在烟草属 Nicotiana langsdorfii (SC) Nicotiana alata (SI)中发觉,当Nicotiana langsdorfii (SC)做为母本时 杂交成功,反之则不成功,互交失败可能取一个特殊的 (sterility)等位基因相关 (Anderson Winton,1931);正在矮牵牛花中,发觉Petunia axillaris(SC)Petunia violacea (SI)之间存正在UI,认为它们的F1 代和回交群体的自交以及杂交亲和性次要取决于S 等位基因 的存正在,Petunia violacea 了Petunia axillaris 花粉管的萌生及伸长 (Darlington Mather,1949);正在金鱼草中,把两个自交亲和取6 个自交不亲和种组配了 中国农业大学硕士学位论文 第一章 引言 所有各类可能的交配组合,发觉把自交亲和动物做花粉源,自交不亲和动物做母本时发生杂交不亲和的妨碍,第一次提出单向不亲和 (Unilateral incompatibility, UI)这个术语 (Harrison Darby,1955);1958 UI才做为天然界遍及存正在的一种现象惹起人们注沉 (Lewis Crowe,1958)。正在番茄属中,UI 存正在于自交可育栽培种的红果(Lycopersicum esculentum)和野 生绿果种(Lycopersicum hirsutum)间,凡是Lycopersicum esculentum 做为母本,不克不及识别和拒 绝其他番茄的花粉。可是正在反交时,Lycopersicum esculentum 的花粉被所有的绿色番茄的柱头拒 (Bernacchiet al., 1997)。正在芸薹属动物的Brassica rapa 和Brassica oleracea 分歧种间也发 现了UI,只要Brassica rapa 的花粉可以或许穿透Brassica oleracea 的柱头而萌生,反之则不克不及萌生 (Udagawa et al., 2010)。正在芸薹属动物Brassica rapa 统一个种的Turkish 品系和日本的栽培品 Osome中也发觉存正在 UI 现象, Osome 的花粉正在 Turkish 的柱头概况则能萌生,反之则不克不及 萌生(Takada et al., 2005)。目前,已正在茄科、十字花科、蔷薇科、罂粟科以及禾本科等多种植 物中发觉了单向不亲和现象。此中,罂粟科的烟草属、茄科的番茄属、十字花科的芸薹属中的 UI 的遗传机理及机制研究得比力深切。 1.1.2 动物自交不亲和取单向不亲和的关系 为了防止近亲繁衍和维持遗传多样性,开花动物采纳多种多样的生殖调控手段来节制不合 适的授粉和受精。此中自交不亲和取单向不亲和是比力主要的策略,此中自交不亲和次要维持 种内生物遗传多样性,单向不亲和次要维持种间生物遗传多样性,二者都是通过花粉萌生 或者花粉管伸长来起感化的。 1.1.2.1 动物中的自交不亲和现象及其机制研究 自交不亲和(self-incompatibility, SI) 是指正在天然前提下,雌雄同花动物正在自花授粉后不克不及 发生合子的现象。SI 推进了动物遗传多样性的连结,从而提高了动物应对天然选择的能力和进 化潜力。目前报道的 SI 次要存正在于茄科、蔷薇科、十字花科、玄参科、罂粟科等动物中 (Nasrallah, 1991; Takada et al., 2013; Xu et al., 2013)。 SI反映中,按照花粉 SI 决定因子的遗传特点,能够将 SI 分为两类:配子体自交不亲和 (gametophyitic SI,GSI )和孢子体自交不亲和(sprophytic SI,SSI )(Kemp Doughty,2003)。正在配子体自交不亲和中,花粉正在柱头上萌生后能够穿透柱头,能正在柱头组织中延长一 段,此后发展就遭到。茄科、蔷薇科、玄参科和罂粟科的 SI 属于配子体自交不亲和,由于 它们的花粉亲和取否决定于该花粉(配子体)本身的基因型。正在孢子体自交不亲和中花粉落正在柱头 上不克不及一般萌生,或萌生后正在柱头指状细胞上无法进入柱头。十字花科和菊科中的 SI 属于孢子 体自交不亲和,它们花粉的自交不亲和表型是由它们的二倍体亲本(孢子体)的基因型来决定的 (Takayama Isogai,2005; Nettancourt et al., 2001)。 十字花科动物是研究花粉柱头识此外抱负材料,如拟南芥属、芸薹属等(Hiscock et al., 1993)。十字花科动物中 SI 系统是目前研究最清晰的,次要的花粉和柱头决定因子都曾经被鉴 定出来。SI 是通过正在柱头上识别和非我的花粉,选择性花粉的萌生或是发展来实 现的。十字花科动物 SI 受一个零丁的多态性位点节制,即 S-位点。十字花科芸薹属动物 点包含SRK(S-locus Receptor Kinase)和SCR/SP1(S-locus Cysteine-rich Protein/ S-locus Protein 中国农业大学硕士学位论文 第一章 引言 11)两个基因。做为SI 决定因子,它们别离编码柱头乳突细胞上的跨膜受体激酶和一个小的定 位于花粉包被的富半胱氨酸卵白, 这二者配合构成SI 信号识此外受体-配系统统 (Stein et al., 1991)。SRK 由胞外域(extracellular domain, domain),跨膜域(transmembranedomain, TM)和具有丝氨酸/苏氨酸激酶活性的膜内域(kinase domain)三部门形成, 定位位于指状细胞 膜上,是柱头 SI 表型的决定因子。SCR 编码一个小的富含半胱氨酸的卵白(Schopfer et al., 1999),是花粉SI 表型的决定因子。芸薹属动物S 位点还包含SLG(S-locus glycoprotein),它 编码一个柱头上的排泄型糖卵白,而且取 SRK 胞外域(eSRK)氨基酸序列极其类似,次要正在指 状细胞的细胞壁处表达较多(Kachroo et al., 2001)。当“”花粉落正在柱头上时,SCR SRK同源二聚体互了解别, SRK胞内域自磷酸激活,启动 SI 反映的上逛信号识别过程。 虽然 SRK SCR的彼此识别是“”花粉的环节, 但整个自交不亲和反映的完成还需要其 他卵白的参取, 如MLPK locusprotein kinase)和ARC1(Arm Repeat Containing 1)是已知 的两个主要的SI 正向调控因子(Stone et al., 2003)。MLPK,被称为M-基因座卵白激酶,是编 码一个细胞质的丝氨酸/苏氨酸卵白激酶,次要正在柱头长进行表达,感化于柱头乳状细胞的质 膜,取SRK 具有不异的表达区域(Murase et al., 2004)。正在芸薹属动物中,SRK,SLG 和SCR 基因正在物理图谱上慎密相连,SCR 位于SRK 和SLG 之间;这三个基因均表示出高程度的序列多 样性;正在分歧的自交不亲和复等位基因中,SLG 和SRK 间的物理距离也有差别(Nasrallah et al., 1987)。SRK SCR是慎密连锁遗传的,染色体上 位点及其附近区域的沉组率远低于其他区域,这有益于正在进化中连结识别性和发生新的 单倍体型,芸薹属动物SI 错综复杂的遗传 特征是因为分歧S 复等位基因正在柱头和花粉中表达的彼此感化形成的(Cabrillac et al., 2001)。 正在十字花科动物 SI 反映中,自交不亲和反映起首发生正在柱头乳突细胞, SRK不取 SP11/SCR 卵白连系时,SRK 的活性受别的一种卵白 THLl (thioredoxin-h-like1)的。而下 逛调控因子 ARC1 能取 SRK 的胞内激酶功能区感化,正在自交授粉期间,花粉配体 SP11/SCR 连系使受体SRK 激活,THL1 逛离下来,而且推进 SRK 的磷酸化(Takayama Isogai,2005)。磷酸化过程需要下逛信号路子 MLPK ARC1。磷酸化的SRK 合,导致ARC1 磷酸化。ARC1 能够通过其 端亮氨酸拉链或卷曲螺旋布局域取来自核和胞质中的底物连系,随后ARC1 复合体通过U-box 布局取泛素转移酶E2 感化,使底物泛素化,并共 同运输到 ER 膜概况的卵白酶体/CSN ARC1介导的泛素化的底物被降解,导致了自交不 亲和性反映的发生(图1-1) (Yang et al., 2006; Sanabria et al., 2008 中国农业大学硕士学位论文第一章 引言 图1-1十字花科动物中SI 反映的模子 Fig.1-1 Model SIreponse Brassicaceae(Sanabriaet al., 2008). 1.1.2.2 自交不亲和取单向不亲和反映间的关系 心理和遗传研究都表白 SI UI反映之间是相关的。UI SI的心理表示类似,例 如,正在具有SSI 系统的动物间的UI 反映中,花粉落正在柱头上不克不及一般萌生,或萌生后正在柱头指 状细胞上无法进入柱头。UI 凡是发生正在SI SC近缘之间, SI 的柱头会 SC 种的花粉,而反交却可以或许杂交成功。SI的柱头会为外来花粉设置妨碍,可是 SC 却不 能,UI SI的这种慎密联系关系表白种间和种内花粉的机制可能是堆叠的,而且可能涉 位点或某些慎密相关的因子(Hancock 1993)。番茄属动物是研究 SI、UI 以及取生殖行为的抱负材料,番茄属的所有种都是可互交的,包 括开小花的自花授粉种到开大花的SI 异花授粉种(Abdalla, 1993)。番茄属动物的SI 属于 配子体自交不亲和,番茄属UI 花粉纪律一般也遵照“SISC”法则(McGuire et al., 1954), 但也有破例,研究还发觉番茄属中还存正在“SCSC”模式的单向不亲和。番茄中的初期研究次要 集中正在 SI UI的机制能否有堆叠上。如 UI 存正在于番茄属动物栽培种 Lycopersicon esculentum(SC)和一些近缘的野生种的杂交过程中的,自交可育栽培种的红果(Lycopersicum esculentum)和野生绿果种(Lycopersicum hirsutum)间,凡是 Lycopersicum esculentum 做为母 本,不克不及识别和其他番茄的花粉。正在反交时,Lycopersicum esculentum 的花粉被所有的绿色 番茄的柱头,可是正在红或橙色番茄的柱头上却不会被。正在栽培红果和野生绿果番茄间 建立回交群体,正在 149 株回交群体中进行测试,以授粉获得种子做为测试尺度,同时也进行 SI 测试,别离获得了 SI UI的植株频数分布。正在回交群体中进行了 RFLP 阐发,以及建立 hirsutum连锁图谱来完成相关QTL 基因阐发,发觉了节制单向不亲和的从效QTL 定位于三个染 色体区域 ui1.1、ui3.1、ui12.1,此中一号染色的 QTL 位点可能取 位点相关。后来又用近等基因系(NIL)进一步精细定位了 SI UI的基因,证了然 UI SI不是各自具有的机制 (Bernacchi et al., 1997)。 中国农业大学硕士学位论文 第一章 引言 别的,番茄属动物中UI 反映取 HT 基因家族相关。HT 基因是节制 SI 的决定因子之一,反 RNA尝试证明,HT 基因是 SI 反映必需的,番茄属动物中的 HT 基因包罗 HT-A HT-B。研究发觉,HT-A 和HT-B 被定位到UI 的数量性状位点,表白UI SI可能不是各自具有独 立的机制,二者正在功能区可能有部门的堆叠(Covey et al., 2010)。 正在十字花科动物中,花粉形式也包罗SI 和UI,二者柱头接管亲和花粉和不亲和花 粉的过程,牵扯到比力复杂的花粉和柱头的识别系统。自交不亲和研究已较为深切,目前相关 单向不亲和现象及其机制也曾经起头。正在芸薹属动物的分歧种间,Brassica rapa 和Brassica oleracea 之间发觉了单向不亲和现象,并且他们之间的单向不亲和表型取 位点无关,图位阐发获得 位点无关的QTL,同时也证明 UI 取自交不亲和下逛路子的 MLPK 不相关 (Udagawa et al., 2010) 。然而正在芸薹属动物Brassica rapa 的Turkish 品系和日本的栽培品系 Osome 中发觉也存正在 UI 现象,发觉这一 UI 花粉方面的决定因子(PUI)取柱头方面决定因子 (SUI)是取 位点不相关且连锁遗传的一个单一位点,但取自交不亲和下逛路子的MLPK 关,猜测芸薹属种内单向不亲和现象取自交不亲和有配合的下逛路子(Takada et al., 2005)。 1.1.3 动物中单向不亲和性状阐发及其决定基因克隆 1.1.3.1 烟草属中单向不亲和遗传机理阐发 对单向不亲和的遗传阐发研究是从烟草属动物起头的。正在烟草属 Nicotiana langsdorfii (SC)Nicotiana alata 中发觉,当 Nicotiana langsdorfii(SC)做为母本时杂交成功,反之则 不成功,存正在UI 现象。McClure 等认为Nicotiana alata 的柱头之所以Nicotiana langsdorfii (SC)的花粉,是由于 Nicotiana alata 的柱头中含有较高的 S-RNase,导致了 Nicotiana langsdorfii(SC)花粉中 RNA 酶的降解,从而使花粉管的发展遏制。烟草尝试进一步证明 了依赖于 S-RNase 和于 S-RNase 的两各种间花粉机制都是存正在的,从而表了然种间授 粉关系的复杂性和多样性(Murfett et al., 1996; McClure et al., 2000)。为了寻找除S-RNase 以外 的决定因子,McClure 等用Nicotiana alata 进行柱头表达基因的筛选,最终判定到一类正在成熟柱 头中表达、富含天冬酰胺的小卵白-HT 卵白。此中一个 HT 基因正在自交不亲和中是起感化 的,同时参取了烟草属的单向不亲和反映中的花粉(McClure et al., 2000)。 1.1.3.2 番茄属中单向不亲和性状阐发及花粉决定因子克隆 目前对于番茄属动物的UI 的机制研究是最清晰的,关于UI 取SI 的关系、UI 的花粉识 别和机制、以及花粉方面单向不亲和决定因子的克隆都有较深切的研究。为了进一步研究 节制番茄属单向不亲和的决定因子,对 F2 代(用通俗番茄等四个番茄属的自交亲和种取自交不 亲和种所建立的杂交群体)和回交儿女的亲和性表型察看阐发,成果表白 UI SI中的 一到两个显性基因调控的。正在S.lycopersicum S.habrochaites的回交群体中已定位到了几个柱头 方面的 UI SI的数量性状位点(QTL),两种形式的花粉的次要 QTL 是位于染色体 位点或者S位点附近。通过S. esculentum lycopersicum杂交,再取L. pennellii 授粉得 到分手群体,操纵同工酶手艺和 RFLP 标识表记标帜手艺阐发把此中一个因子定位到 S(ui1.1)位 中国农业大学硕士学位论文 第一章 引言 和10上。此中1 号染色体上的单向不亲和基因位于或极接近 位点,位于6和10 号染色体上的基因取自交不亲和无关(Chetelat DeVerna,1991)。 对ui6.1 进行了的高分辩率定位,把ui6.1 定位到标识表记标帜U218000 和Mi 之间的基因座。 为了进一步确定 ui6.1 的,正在堆叠的 BACs 序列根本上又设想了标识表记标帜,建立了 ui6.1 精细图谱,通过对做图群体中的沉组体进行连锁阐发,把ui6.1定位到染色体6 短臂上的标 Mi之间的的一个大约 160kb 的区间。正在随后的尝试研究中,再次把这个区间缩 小到了一个大约22kb 的区间,这个区间包罗一个 WD-40 反复域基因和一个Cullin1 基因,通过 一系列的功能互补尝试证明Cullin1 基因就是ui6.1,是单向不亲和反映下逛路子的一个基因 (Li et al., 2010)。 通过 RNA 干扰手艺来削减 Cullin1 基因正在番茄属自交不亲和野生种 Solanum arcanum 花粉 方面的表达,证明 Cullin1 基因正在 SI 中也是需要的,表白 SI UI正在花粉方面可能是有功 能堆叠的,同时表白正在柱头方面贫乏 S-RNase 表达时,Cullin1 基因的突变可能加强天然界中 SI 到SC 的改变(Li Chetelat,2013)。 1.1.3.3 芸薹属中单向不亲和遗传机理研究 正在芸薹属动物的分歧种 Brassica rapa Brassicaoleracea 中发觉了单向不亲和现象,只要 Brassica rapa 的花粉可以或许穿透Brassica oleracea 的柱头进行萌生,反之则不克不及萌生。通过杂交构 建了种间UI 的遗传阐发F2 群体。这个F2 群体是通过一个自交亲和的栽培种“Yellow sarson” 取Brassica rapa 杂交获得的,“Yellow sarson”有一个非功能的S 基因座和MLPK。对F2 群体 进行阐发,发觉他们之间的单向不亲和表型并没有涉及到 位点,同时也取MLPK 不相关。研 究获得 位点无关的QTL 位点,并按照芸薹属和拟南芥基因组的共线 是参取UI 的一个候选基因(Udagawa et al., 2010)。 UI 现象凡是存正在于同属的姐妹种或近缘种间,正在植内也发觉存正在 UI 现象。正在芸薹属 动物的统一个种 Brassica rapa Turkish品系和日本的栽培品系 Osome 中发觉 UI 现象,

牛齿兰属_Appendicula

  产地分布:产广东南部(阳春、信宜)、和海南。生于林中岩石上或阴湿石壁上,海拔800米以下。锡金、缅甸、泰国、越南、马来西亚、印度尼西亚、菲律宾也有分布。模式标本采自爪哇。

  本种提醒:正严敬正在Fl.Kainan(415页,1943年)中曾提到海南也产A.AncepsBl。我们未看到他所根据的标本,很可能就是本种之误。

  Appendicula BI 牛齿兰属,兰科动物大全,约100种,分布于热带亚洲至波利尼西亚,此中牛齿兰 A. cornuta BI. 、小花牛齿兰A. micrantha Lindl. 、牛齿兰A. terretris Fukuyama 和簇花牛齿兰A. reflexa BI. 等4种亦产我国,前2种产广东(海南岛),后2种产。附生兰或少数为陆生兰;茎细长,常成丛发展,分枝或不分枝;叶2列,陈列较慎密,相关节;总状花序侧生或顶生,伸长或缩短或球形,具小花;侧萼片生于蕊柱脚上,构成萼囊;唇瓣3裂或不裂,基部常有1枚从属体;蕊柱短,但蕊柱脚一般较长;花粉块6,蜡质,具1-2个蕊喙柄。

  形态特征:附生草本。茎丛生,曲立或悬垂,不分枝,近圆柱形,长2050厘米,粗23毫米,全数包藏于筒状叶鞘之中,节间长约1厘米。叶二列互生,斜出,取茎交成45度,狭卵状卵形或近长圆形,长2.53.5厘米,宽612毫米,先端钝并有不等的2圆裂或凹缺,常具细尖,基部具圆筒状鞘;鞘宿存,抱茎,长约1厘米。总状花序顶生或侧生,短于叶,一般长11.5厘米,具26朵花;花苞片披针形,长45毫米,常反折;花梗和子房长35毫米;花小,白色,曲径约5毫米;中萼片卵形,长约3.5毫米,宽1.82毫米,凹陷,先端渐尖;侧萼片斜三角形,长45毫米,基部宽阔并着生于蕊柱脚上,取唇瓣基部配合构成萼囊;萼囊长约1毫米;花瓣卵状长圆形,长2.53毫米,宽约1.5毫米;唇瓣近长圆形,长3.54毫米,宽约1.5毫米,近中部略缢缩,先端钝,边缘皱波状,正在上部具1枚肥厚的褶片状从属物,近基部具1枚半圆形或宽舌状的、向后舒展的、两侧边缘内弯的膜片状从属物;蕊柱短,长约2毫米,有长约22.5毫米的蕊柱脚。蒴果卵形,长56毫米,粗2.53毫米。花期78月,果期910月。

  国内分布:产南部(兰屿)。生于林下地上,接近树干的基部,海拔200350米。

  本种提醒:未看到标本。描述系摘自《兰科动物》(1977)和《动物志》(1978)。

  形态特征:地生草本。茎斜出或下垂,长3550厘米,全数包藏于叶鞘之中。叶多枚,二列互生,披针状长圆形,长约5厘米,宽11.3厘米,先端渐尖并略有2浅裂,基部具圆筒状鞘。总状花序顶生或侧生,长0.5–2厘米,具10余朵花;花苞片卵形,长34毫米;花梗和子房长45毫米;斑白色,不甚张开;中萼片卵形,长3.54毫米,宽约2.5毫米;侧萼片斜三角形,大于中萼片,基部着生于蕊柱脚上并取唇瓣基部配合构成萼囊;花瓣卵形或长圆形,长约3毫米,宽约1.5毫米,先端钝;唇瓣近提琴形的长圆形,着生于蕊柱脚结尾,长4–4.5毫米,宽2.53毫米,基部凹陷,向上有1个舌状并具毛的白色从属物,上部还有2个小突起;蕊柱短,有长的蕊柱脚。花期不定,全年开花。

  产地分布:产南部(兰屿)。生于林下地上,接近树干的基部,海拔200350米。

  国内分布:产广东南部(阳春、信宜)、和海南。生于林中岩石上或阴湿石壁上,海拔800米以下。